Ca fait longtemps que je n'ai pas écrit sur mon blog. Vous me direz, c'est sûrement que je n'avais rien de passionnant à écrire ni de photos à poster.
En effet, cette semaine je n'ai pas fait grand chose à part aller travailler au labo où tout se passe très bien. Pour le moment, je ne travaille que sur le projet avec Chantilly et j'aime beaucoup ce que je fais. Il y a d'un côté l'aspect biologie moléculaire qui ressemble pas mal à ce que je faisais l'an dernier, qui a pour but d'obtenir de l'ARNm pour pouvoir l'injecter dans des embryons au stade 1 cellule (l'année dernière c'était pour faire des hybridations in situ). L'injection d'ARNm dans les embryons par contre c'est pas facile, mais si ça marche c'est super intéressant. Je m'explique :
Dans des embryons mutants pour la protéine prpf18 (qui est une protéine impliquée dans l'épissage de l'ARN et dont le phénotype mutant est : petits yeux, nécrose dans le cerveau, courbés) :
1/ injection d'ARNm codant pour cette protéine pour voir si il y a un sauvetage du phénotype mutant (a priori oui, car déjà prouvé)
2/ injection d'ARNm codant pour cette protéine fusionné à la séquence codant pour la GFP (protéine fluorescente) pour voir si cette fusion est bien fluorescente et pour voir si elle est fonctionnelle, c'est à dire qu'il y a toujours sauvetage du phénotype mutant (= la séquence de la protéine GFP permet à la protéine d'être fluorescente sans interférer sur sa fonction)
3/ injection d'ARNm codant pour la protéine humaine prp18 pour voir si elle est capable de sauver le phénotype mutant chez le zebrafish.
(et préparation de la protéine fusion GFP:prp18humaine en cours)
Enfin voilà, tout ceci est très interessant, n'est ce pas? :)
Sinon à part le labo, cette semaine je n'ai pas fait grand chose, à part aller faire les courses, aller au sport... Ah oui, jeudi soir je suis allée à une "soirée" pour les étudiants internationaux. En fait c'était une grande pièce avec un buffet, alors les gens mangeaient et puis voilà. Ils étaient en groupe, donc moi qui suis venue toute seule c'était pas trop ça. J'étais venue pour rencontrer des gens et parler anglais, mais au final je me suis retrouvée à discuter avec deux francophones (une française et une suisse)... :/
Sinon hier je suis allée au bureau de sécurité sociale pour me faire faire une carte que je suis censée recevoir dans 10jours :) Je sais pas trop ce que c'est ici la sécurité sociale mais tout ce que je sais c'est que j'ai besoin de cette carte pour être payée.
Enfin sinon voilà, on est samedi il est 14h (je me suis levée à 12H30) et c'est nuageux. Donc je sais pas trop ce que je vais faire cette après-midi. Mais demain j'irai sûrement au Golden Gate Park. :)
Edit : En fait, il a pas fait si moche que ça aujourd'hui, mais je ne suis pas sortie. Ce soir, je vais manger au resto avec Katherine et demain, comme prévu, j'irai au Golden Gate Park (donc sûrement quelques photos à venir demain).
En effet, cette semaine je n'ai pas fait grand chose à part aller travailler au labo où tout se passe très bien. Pour le moment, je ne travaille que sur le projet avec Chantilly et j'aime beaucoup ce que je fais. Il y a d'un côté l'aspect biologie moléculaire qui ressemble pas mal à ce que je faisais l'an dernier, qui a pour but d'obtenir de l'ARNm pour pouvoir l'injecter dans des embryons au stade 1 cellule (l'année dernière c'était pour faire des hybridations in situ). L'injection d'ARNm dans les embryons par contre c'est pas facile, mais si ça marche c'est super intéressant. Je m'explique :
Dans des embryons mutants pour la protéine prpf18 (qui est une protéine impliquée dans l'épissage de l'ARN et dont le phénotype mutant est : petits yeux, nécrose dans le cerveau, courbés) :
1/ injection d'ARNm codant pour cette protéine pour voir si il y a un sauvetage du phénotype mutant (a priori oui, car déjà prouvé)
2/ injection d'ARNm codant pour cette protéine fusionné à la séquence codant pour la GFP (protéine fluorescente) pour voir si cette fusion est bien fluorescente et pour voir si elle est fonctionnelle, c'est à dire qu'il y a toujours sauvetage du phénotype mutant (= la séquence de la protéine GFP permet à la protéine d'être fluorescente sans interférer sur sa fonction)
3/ injection d'ARNm codant pour la protéine humaine prp18 pour voir si elle est capable de sauver le phénotype mutant chez le zebrafish.
(et préparation de la protéine fusion GFP:prp18humaine en cours)
Enfin voilà, tout ceci est très interessant, n'est ce pas? :)
Sinon à part le labo, cette semaine je n'ai pas fait grand chose, à part aller faire les courses, aller au sport... Ah oui, jeudi soir je suis allée à une "soirée" pour les étudiants internationaux. En fait c'était une grande pièce avec un buffet, alors les gens mangeaient et puis voilà. Ils étaient en groupe, donc moi qui suis venue toute seule c'était pas trop ça. J'étais venue pour rencontrer des gens et parler anglais, mais au final je me suis retrouvée à discuter avec deux francophones (une française et une suisse)... :/
Sinon hier je suis allée au bureau de sécurité sociale pour me faire faire une carte que je suis censée recevoir dans 10jours :) Je sais pas trop ce que c'est ici la sécurité sociale mais tout ce que je sais c'est que j'ai besoin de cette carte pour être payée.
Enfin sinon voilà, on est samedi il est 14h (je me suis levée à 12H30) et c'est nuageux. Donc je sais pas trop ce que je vais faire cette après-midi. Mais demain j'irai sûrement au Golden Gate Park. :)
Edit : En fait, il a pas fait si moche que ça aujourd'hui, mais je ne suis pas sortie. Ce soir, je vais manger au resto avec Katherine et demain, comme prévu, j'irai au Golden Gate Park (donc sûrement quelques photos à venir demain).
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